近日，美国化学会旗下催化领域顶级期刊ACS Catalysis（影响因子 12.34）在线发表了我校化学与环境科学学院余钟亮博士与日本国立弘前大学官国清教授在氮化物催化甲酸转化研究领域的最新合作成果：Full Spectrum Decomposition of Formic Acid over γ-Mo2N-Based Catalysts: From Dehydration to Dehydrogenation（基于氮化钼催化剂的甲酸“全谱”分解：从脱水到脱氢）。该论文的第一作者兼共同通讯作者为余钟亮博士，官国清教授为本文共同通讯作者，上饶师范学院为第一完成单位和第一通讯作者单位。 
论文指出，甲酸可作为可再生能源转化体系的中心，其既可通过“绿氢”和温室气体CO2反应制得，也可直接从生物质转化过程中获得；甲酸的选择性脱水使得甲酸可被看作CO载体，其储CO质量分数达60.8%；选择性脱氢可使得甲酸成为H2载体，其储H2质量分数可达4.4%；通过纯CO和H2的简单混合，理论上可获得任意CO/H2比率的“绿色合成气”用于化学品的合成。本研究通过热解法合成了两种氮化钼催化剂：bulk γ-Mo2N和NC负载型γ-Mo2N催化剂，其中bulk γ-Mo2N显强酸性并具有（111）晶面暴露选择性，负载型γ-Mo2N催化剂具有强碱性并更易暴露（200）晶面。甲酸在这两种γ-Mo2N催化剂上具有截然相反的分解路径：bulk γ-Mo2N催化甲酸的选择性脱水反应，而负载型γ-Mo2N催化甲酸的选择性脱氢反应。本研究可为过渡金属氮化物/碳化物的酸碱性调控提供参考经验。 该研究得到了国家自然科学基金、国家留学基金委和弘前大学的支持。 （文章链接https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c00752） (化环学院)
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